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El implante eléctrico que hace caminar a pacientes parapléjicos

Tres personas cuyas piernas estuvieron paralizadas durante años pueden pararse y tomar medidas de nuevo gracias a un implante eléctrico que destruye la médula espinal lesionada, junto con meses de intensa rehabilitación, informaron investigadores el lunes.

El hito, informado por dos equipos de científicos que trabajan por separado, no es una cura. Los pacientes caminan solo con ayuda, sujetando un andador con ruedas o con otra ayuda para mantener el equilibrio. Apaga el estimulador espinal y ya no pueden mover voluntariamente sus piernas.

Pero durante una sesión de terapia física en la Clínica Mayo, Jered Chinnock, de 29 años, se movió hacia atrás y adelante lo suficiente como para cubrir la longitud de un campo de fútbol.

“El lado andante no es algo en lo que simplemente dejo mi silla de ruedas y me voy”, dijo Chinnock, de Tomah, Wisconsin, a The Associated Press. Pero, “existe el lado optimista de, tal vez lo gane, donde pueda dejar la silla de ruedas atrás, incluso si es para caminar al refrigerador”.

El trabajo es parte de una búsqueda para ayudar a las personas con lesiones de la médula espinal a recuperar su función, y los especialistas dicen que aunque solo se ha intentado en algunas personas, es un enfoque prometedor que necesita más estudio.

“Estoy muy entusiasmado con esto”, dijo la Dra. Cristina Sadowsky, experta en rehabilitación de Johns Hopkins University, quien no participó en la nueva investigación. Hizo tapping en “conexiones residuales que no se están usando” después de una lesión en la médula espinal.

Aún así, “no todos los que tienen una lesión similar responderán de la misma manera”, advirtió Sadowsky, que dirige la terapia de la médula espinal en el Instituto Kennedy Krieger de Baltimore.

Las lesiones graves de la médula espinal dejan las instrucciones de “ponerse en movimiento” del cerebro incapaces de alcanzar los nervios que activan los músculos. Los investigadores han intentado otras tecnologías, como los que encierra los pacientes en los exoesqueletos robóticos parecidos o implantar estimuladores musculares, para ayudar a mover extremidades paralizadas.

Con el nuevo enfoque, los tres pacientes están tomando medidas por su propio poder, moviéndose intencionalmente, según los informes publicados el lunes por Nature Medicine y el New England Journal of Medicine.

¿Como funciona? Una teoría: los circuitos nerviosos debajo del sitio de la lesión están inactivos, pero aún viven. La aplicación de corriente eléctrica, en patrones personalizados, podría reactivar algunos de esos circuitos y, con una rehabilitación rigurosa para reactivar las conexiones oxidadas, eventualmente les permitirá recibir comandos simples.

“La recuperación puede suceder si tiene las circunstancias correctas”, dijo la profesora Susan Harkema de la Universidad de Louisville, quien fue coautora del estudio New England Journal. La médula espinal “vuelve a aprender a hacer las cosas, no tan bien como antes, pero puede funcionar”.

“Este estudio da esperanzas a las personas que se enfrentan a la parálisis de que el control funcional puede ser posible”, dijo el Dr. Kendall Lee, un neurocirujano de Mayo que trató a Chinnock y fue coautor del informe de Nature Medicine.

Hace cuatro años, el equipo de Harkema ocupó los titulares de los periódicos cuando algunos pacientes con estimuladores espinales, originalmente desarrollados para tratar el dolor, podían mover los dedos de los pies, mover las piernas y ponerse de pie brevemente. Pero ellos no caminaron.

Lee y Kristin Zhao, directora del laboratorio de asistencia y restauración de Mayo, decidieron repetir el experimento, y el éxito de Chinnock los sorprendió.

Él había estado paralizado en un accidente de motonieve en 2013, sin ningún movimiento o sensación debajo de su media espalda. Se sometió a 43 semanas de terapia física intensa y ajustes de estimulador. Al principio, los entrenadores colocaron sus rodillas y caderas para ayudarlo a pararse, balancear las piernas y cambiar su peso en una cinta de correr.

Pero al final, mirando en un espejo, aprendió a mover las piernas y propulsarse hacia adelante con un andador, aunque con un entrenador detrás en caso de que pierda el equilibrio.

Puede decirles a sus terapeutas cuándo va a comenzar, detenerse o acelerar, Zhao dijo: “Es un movimiento deliberado e intencional”.

Mientras tanto, en Louisville, el equipo de Harkema estaba trabajando con otros cuatro voluntarios paralizados ansiosos por probar el enfoque, y esta vez, dos finalmente caminaron con ayuda. En una sesión de entrenamiento en el laboratorio, Jeff Marquis, de 35 años, de Louisville, llegó casi a la altura de un campo de fútbol sin parar para descansar.

“Un día estábamos caminando y me estaban ayudando como de costumbre y luego dejaron de ayudarme y tomé tal vez tres o cuatro pasos en secuencia”, recordó Kelly Thomas, de 23 años, de Lecanto, Florida, en un video proporcionado por investigadores de Louisville. “Mis ojos se llenaron de lágrimas y pensé: ‘Dios mío, eso acaba de pasar, solo tomé medidas'”.

No está claro por qué los otros dos participantes de Louisville, Kentucky no pudieron tomar medidas independientes. Pero ese informe ilustra una precaución importante sobre la seguridad: uno se fracturó una cadera durante un ejercicio de rehabilitación en cinta rodante, incluso mientras estaba apoyado con cuidado y en posición vertical. El enfoque necesitará estudios más grandes y más largos no solo para ver si puede ayudar a otros pacientes sino para delinear riesgos. Tampoco se sabe cuánto costaría tal cuidado, ya que los investigadores trabajan para mejorar los estimuladores.

The Associated Press

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Mundo

Qué hay en realidad detrás del estudio que relaciona las papas de McDonalds con la calvicie

Si buscas en Google los resultados de “patata + mcdonalds + calvicie” te salen titulares tan ingeniosos como “Las patatas de McDonalds curan la calvicie” o “Descubren la cura de la calvicie en McDonalds”. Si esto fuera verdad, estaríamos ante la noticia del siglo, desgraciadamente, no es exactamente así.

Lo que ocurre realmente es que un grupo de investigadores japoneses han llevado a cabo una serie de estudios sobre la calvicie con ratones, y los resultados son esperanzadores.

Los científicos de la Universidad Nacional de Yokohama descubrieron que cuando usaban el químico dimetilpolisiloxano encontrado en silicona, el mismo que se agrega al aceite para cocinar papas fritas en el restaurante de comida rápida, el químico podía producir en masa folículos capilares que podían hacer crecer el cabello cuando se trasplanta en ratones.

De hecho, las pruebas iniciales sugieren que este método también podría usarse para tratar la caída del cabello en humanos. El artículo de los investigadores, publicado en la revista Biomaterials, afirma que podían generar hasta 5.000 gérmenes del folículo piloso simultáneamente, algo descrito como “uno de los obstáculos más difíciles para la medicina regenerativa capilar”.

Los ratones que tenían estos folículos trasplantados en sus espaldas y cueros cabelludos comenzaron a brotar nuevos pelos en las mismas áreas. De acuerdo con Junji Fukuda, profesor de la universidad e investigador principal del estudio, el uso de la sustancia química fue crucial para producir con éxito los gérmenes del folículo piloso:

La clave para la producción en masa fue una elección de materiales de sustrato para el recipiente de cultivo. Usamos dimetilpolisiloxano permeable al oxígeno en el fondo del recipiente de cultivo, y funcionó muy bien.

Si bien el producto químico aparentemente fue útil para el experimento, obviamente, no desencadena en sí mismo el crecimiento del cabello. Por lo tanto, que nadie piense que comer patatas fritas del McDonald’s le va a hacer crecer el cabello.

El “dimetilpolisiloxano” de las patatas del McDonalds

El Dimetilpolisiloxano es un derivado de la silicona y viene a ser un aditivo alimentario (disfrazado en muchos casos como E900), una mezcla de polímeros de siloxano lineales totalmente metilados que contiene unidades que se repiten de la fórmula (CH3)2 SiO.

La sustancia es transparente y, generalmente, inerte, inocua y no inflamable. Sus aplicaciones varían, desde lentes de contacto y artilugios médicos hasta elastómeros, pero también se puede encontrar en champús, como aditivo en alimentos, lubricantes y recubrimientos resistentes al calor. En el caso de McDonalds y similares, la silicona añadida en las patatas fritas evita que el aceite de cocina genere demasiada espuma mientras se cocinan.

Dicho esto, el equipo de Fukuda tiene la esperanza de que este método pueda ser utilizado para tratar la pérdida de cabello en humanos. “Es un método simple y muy sólido y prometedor”, dijo el invetigador. “Esperamos que esta técnica mejore la terapia regenerativa del cabello humano para tratar la pérdida de cabello, como la alopecia androgénica”. El tiempo dirá si la sustancia realmente funciona tan bien en el cabello como en las patatas que se fríen. Eso sí, siempre por separado.

Gizmodo

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Mundo

¿Cuando te enojas, tu perro se lame? Conoce el porqué

Se descubrió que los perros se lamen como respuesta comunicativa hacia rostros humanos enojados, según Investigadores del comportamiento animal en Reino Unido y Brasil.

La acción de relamerse en perros domésticos se usa como señal para tratar de comunicarse con los humanos en respuesta a señales de enojo y no como respuesta a comida o incertidumbre.

El descubrimiento se hizo luego de que científicos examinaran el comportamiento de los perros en respuesta a sonidos e imágenes emocionalmente significativos.

El experimento fue realizado por investigadores de la Universidad de Sao Paulo, Brasil y la Universidad de Lincoln, Reino Unido y fue publicado en la revista científica Behavioral Processes, donde difunden hallazgos que muestran una nueva visión sobre nuestra comprensión de las emociones del mejor amigo del hombre.

En el experimento, se les mostró a los perros dos expresiones faciales de un mismo individuo (una positiva y una negativa) que pudo haber sido un humano o un perro de cualquier sexo, junto con un sonido, negativo o positivo, de la misma especie género.

Según el diario Excélsior, Natalia Albuquerque, autora principal de la investigación explicó: “El acto de relamerse fue provocado sólo por señales visuales (expresiones faciales). También hubo un efecto de especie con perros relamiéndose más a menudo cuando miraban a humanos que otros perros.

Lo más importante es que los hallazgos indican que este comportamiento está relacionado con la percepción de las emociones negativas por parte de los animales”.

De acuerdo con la investigación, se cree que este comportamiento lo aprendan durante la domesticación. Los hallazgos, combinados con la evidencia previa del procesamiento cognitivo de las expresiones emocionales, demuestran que los canes pueden tener una comprensión funcional de la información emocional y aumenta en gran medida nuestra comprensión de su mundo emocional”.

El profesor Daniel Mills de la Facultad de Ciencias de la Vida de la Universidad Lincoln explicó que se cree que los perros utilizan otros sentidos para dar sentido al mundo al saberse que su visión es muy pobre, sin embargo, de acuerdo con los hallazgos obtenidos en la investigación, indican que “los perros pueden estar usando la presentación visual de relamerse para facilitar la comunicación perro-humano en particular”.

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Ciencia

Realizan con éxito el primer transplante de cabeza humana

Un grupo de científicos de la Universidad de Medicina Harbin (China) ha “realizado el primer trasplante de cabeza humana”, ha anunciado este viernes en una rueda de prensa el profesor italiano Sergio Canavero, director del Grupo de Neuromodulación avanzada de Turín. Este ha agregado que “inminentemente” habrá una operación en un humano vivo, recoge el diario The Telegraph.

La operación, que fue llevada a cabo en un cadáver en China, de 18 horas demostró que es posible reconectar con éxito la columna vertebral, los nervios y los vasos sanguíneos. El trasplante fue dirigido por el doctor Xiaoping Ren, quien el año pasado insertó con éxito una cabeza en el cuerpo de un mono.

El primer trasplante de cabeza de la historia: ¿Revolución científica o pura fantasía?El primer trasplante de cabeza de la historia: ¿Revolución científica o pura fantasía?
“Se ha realizado el primer trasplante en cadáveres humanos. La próxima etapa es un intercambio completo entre los donantes de órganos con muerte cerebral. Ese es el paso final para el trasplante formal de cabeza, que es inminente”, ha señalado el cirujano italiano.

Según el diario, Canavero no proporcionó ninguna prueba concreta de su reclamo, pero dijo que el estudio “será publicado en unos días”. “Todos dijeron que era imposible. Pero la cirugía ha sido exitosa”, ha recalcado.

Valeri Spiridónov, programador ruso diagnosticado con una pérdida muscular rara debido a la enfermedad de Werdnig-Hoffman, ha sido el primer candidato para someterse a una operación única de trasplante de cabeza. Sin embargo, el primero en pasar por el trasplante será un chino ya que las autoridades del país asiático han concedido permiso a los expertos y proporcionado fondos para llevar a cabo el experimento.

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Tecnología

La técnica CRISPR-Cas9 corrige por primera vez un defecto genético en un embrión

Un equipo de científicos ha corregido una mutación asociada con una grave patología cardíaca en embriones humanos gracias a la edición genómica. Es la primera vez que se utiliza la técnica CRISPR-Cas9 para modificar embriones humanos en EEUU. Aunque los resultados publicados hoy en Nature son preliminares, el estudio es un importante avance para demostrar el potencial de la edición genómica en la prevención de enfermedades hereditarias.

Han corregido en embriones humanos una mutación relacionada con la miocardiopatía hipertrófica, una grave enfermedad cardíaca que provoca la muerte súbita en personas jóvenes

Los investigadores han utilizado CRISPR-Cas9, una herramienta para modificar el ADN de forma precisa y eficaz, con el objetivo de corregir un error en el gen MYBPC3 en más de un centenar de cigotos, la fase embrionaria de una sola célula fruto de la unión del óvulo con el espermatozoide. Esta mutación está relacionada con la aparición de la miocardiopatía hipertrófica, una grave enfermedad cardíaca que afecta a una de cada quinientas personas en todo el mundo y que puede provocar la muerte súbita en personas jóvenes.

La publicación del estudio, adelantado en exclusiva por Technology Review, ofrece todos los detalles de un experimento que, a día de hoy, sería ilegal en España. La razón es que el grupo dirigido por Shoukhrat Mitalipov, en el que ha participado el manchego Juan Carlos Izpisúa, ha creado embriones humanos con el único objetivo de experimentar con ellos y probar que la técnica CRISPR-Cas9 era eficaz a la hora de corregir sus defectos genéticos. Esta aproximación está prohibida por tratados internacionales como el Convenio de Oviedo, al que no está suscrito EEUU, o la Ley de Investigación Biomédica.

¿Cómo han modificado los embriones humanos?

“Gracias a los avances en las tecnologías de células madres y en la edición genómica, finalmente estamos empezando a tratar las mutaciones causantes de enfermedades que impactan de forma potencial a millones de personas”, dice Izpisúa, catedrático en el Instituto Salk de California y uno de los autores del trabajo. Sin embargo, el experto advierte de que la tecnología “está todavía en su infancia aunque este esfuerzo preliminar haya demostrado ser seguro y eficaz, por lo que es fundamental que sigamos avanzando con la mayor precaución, prestando la mayor atención a las consideraciones éticas”. El investigador del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y especialista en CRISPR-Cas9, Lluís Montoliu, que no ha participado en el trabajo, señala que “es el artículo científico del año”.

Los investigadores utilizaron un enfoque novedoso: inyectaron CRISPR al mismo tiempo que fertilizaban los óvulos con los espermatozoides

A diferencia de las investigaciones realizadas en China para modificar el genoma de embriones humanos, los científicos de Estados Unidos han utilizado una aproximación completamente diferente. En lugar de aplicar el también llamado ‘bisturí molecular’ una vez que se había producido la fertilización del óvulo con el esperma, una aproximación llevada a cabo en otras especies, el equipo dirigido por Shoukhrat Mitalipov ideó un ingenioso experimento para corregir el defecto genético. Los investigadores microinyectaron CRISPR al mismo tiempo que se producía la unión entre los gametos, un enfoque que permite reparar de forma dirigida errores en el ADN y modificar de forma irreversible el genoma de los embriones humanos.

La técnica CRISPR-Cas9 funciona como una suerte de bisturí capaz de cortar las dos hebras del ADN. A continuación, existen dos mecanismos posibles para subsanar el corte. El primero es la unión de extremos no homólogos, una posibilidad por la que nuestras propias células ‘pegan’ los trozos cortados; como si se tratase de una herida, esta vía causa ‘cicatrices’ en el ADN, ya que se pueden producir inserciones o deleciones de genes. La segunda opción es la recombinación homóloga, por la que los investigadores introducen una secuencia de ADN como si fuera una ‘tirita’ para cerrar la herida, de forma que el genoma incorpora dicha secuencia en el lugar del fragmento de ADN que se cortó previamente. Los experimentos realizados para probar el potencial de CRISPR-Cas9 como supuesta terapia génica habían utilizado hasta la fecha el segundo mecanismo: el objetivo era cortar la zona defectuosa del ADN para pegar una ‘tirita’ con la secuencia genética que corregía la mutación.

El enfoque de Mitalipov también aplicó la reparación dirigida del ADN para subsanar el defecto en el gen MYBPC3 que provoca la grave enfermedad cardíaca. Su experimento llevó a cabo la fertilización entre óvulos de diferentes mujeres sanas con el esperma de un varón que portaba el error genético, generando en total 142 embriones humanos para fines experimentales. El hombre es heterocigoto para esta mutación, es decir, una de las dos copias de su ADN es defectuosa, mientras que la otra es correcta. Esto permitiría que, en la realidad, si este individuo quisiera tener descendencia con una mujer no portadora del defecto genético, pudieran someterse a una fertilización in vitro y a un diagnóstico preimplantacional para seleccionar los embriones que tuvieran dos copias sanas del gen MYBPC3, una procedente del padre y una de la madre. Los científicos, sin embargo, quisieron probar que su aproximación funcionaba aunque en la práctica clínica existiesen aproximaciones alternativas para esquivar la mutación causante de la patología hereditaria.

Su enfoque evita graves problemas como el mosaicismo o los cambios en lugares no deseados del genoma, dos graves dificultades que había a la hora de aplicar la edición genómica en medicina

A la hora de realizar el estudio, los investigadores fertilizaron los óvulos con el esperma, al mismo tiempo que microinyectaban CRISPR. “Si generan los embriones con un procedimiento robusto como la inyección citoplasmática de esperma y lo combinan con CRISPR, por alguna razón fomentan la reparación a través de la ‘ruta buena’, dirigida por homología, evitando la unión de extremos no homólogos que produce errores”, comenta Montoliu. En efecto, su enfoque permitió evitar dos de los grandes problemas de la edición genómica. Por un lado, el equipo no detectó mosaicismo en los embriones generados, un trastorno que supone la generación de varias poblaciones de células que difieren en su composición genética y que impediría el uso de CRISPR para curar enfermedades. Por otro lado, los científicos tampoco observaron cambios en el ADN en lugares no deseados o mutaciones off-target, ya que la técnica corrigió el defecto genético justo donde se encontraba el error y no alteró otras partes del genoma. “Cada generación posterior portaría la corrección efectuada porque quitamos el gen causante de la enfermedad de la línea germinal. Mediante el uso de la técnica, es posible reducir la amenaza de la patología en la familia y tal vez en la población general”, afirma Mitalipov.

Un descubrimiento inesperado y polémico

“El segundo hallazgo es tan o más interesante que el primero. Se dan cuenta de que la reparación del gen mutado no necesita la introducción de la secuencia correcta”, explica Montoliu al otro lado del teléfono. Según los resultados del estudio en Nature, los embriones en su fase más temprana podrían contar con mecanismos desconocidos hasta ahora para reparar sus propios defectos genéticos. Los investigadores comprobaron que no necesitaban meter una secuencia externa como ‘tirita’ para cerrar la ‘herida’ en la zona donde antes se situaba la mutación paterna, ya que al parecer los embriones emplean la copia sana de la madre como molde para realizar la reparación. Según el científico del CNB-CSIC, este resultado “abriría muchas posibilidades, aunque hay que corroborarlo con otros genes y enfermedades”. “Nuestra tecnología repara con éxito la mutación genética causante de la enfermedad aprovechando una respuesta de reparación del ADN exclusiva de los embriones tempranos”, sostiene por su parte Jun Wu, otro de los autores del estudio.

La sociedad debe discutir si se debe experimentar con embriones para encontrar posibles terapias o si no es admitible crear embriones en el laboratorio únicamente con fines científicos
Una de las limitaciones del trabajo, en opinión de Montoliu, es que no se realiza el estudio ideal para demostrar dónde podría aplicarse la edición genómica en la realidad. En el caso analizado de la miocardiopatía hipertrófica, la comunidad científica y médica ya dispone de herramientas y procedimientos no invasivos para elegir los embriones sanos que serán implantados en el útero, como la fecundación in vitro y el diagnóstico preimplantacional. El ‘experimento fetén’ sería aquel en el que se demostrase que CRISPR-Cas9 puede funcionar cuando no haya más posibilidades, como podría ser el caso de la enfermedad de Huntington, un síndrome de origen hereditario que provoca una degeneración en las células nerviosas. A juicio de Montoliu, los investigadores probablemente no pudieron hacer el experimento de otra manera al contar únicamente con el consentimiento de una persona, el donante portador de la mutación corregida. El enfoque realizado en Estados Unidos no solo sería ilegal en países como España, sino que tampoco sería aceptable éticamente al disponer de técnicas menos agresivas que la modificación genética de un embrión humano.

“Siendo extraordinarios y sorprendentes los hallazgos, no entiendo por qué ocurren”, admite Montoliu, que pide cautela antes de probar esta aproximación en ensayos clínicos. Los científicos deben ahora entender por qué la microinyección combinada de esperma y CRISPR da lugar a la reparación dirigida del ADN y por qué no se necesitan introducir secuencias correctas externas, averiguando qué mecanismos podrían tener los embriones para corregir aparentemente mutaciones genéticas en sus fases más tempranas. “La investigación supone un avance significativo en la comprensión de los procedimientos que deberían ser necesarios para demostrar la seguridad y la eficacia de la terapia de la corrección [del ADN] de la línea germinal”, comenta Daniel Dorsa, vicerrector en la Oregon Health & Science University. Las extraordinarias consideraciones éticas de este experimento son un punto crucial sobre esta tecnología, ya que la sociedad debe discutir si se debe experimentar con embriones para encontrar posibles terapias o si no es admitible crear embriones en el laboratorio únicamente con fines científicos. El debate sigue abierto, mientras la ciencia sigue dando pasos de gigante sobre las posibilidades de la edición genómica.

Hipertextual

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Sociedad

Sólo oler la comida podría engordar

Un reciente estudio realizado por científicos de la Universidad de Berkeley, ubicada en California, Estados Unidos, revela que tan sólo con oler la comida las personas podrían engordar.
Andrew Dillin y Céline Riera, los principales autores del documento publicado en la revista ‘Cell Metabolism’, afirman que su propósito era investigar cómo influye el sentido del olfato en la acumulación de grasas.

Utilizaron terapia genética para anular las terminaciones nerviosas de un grupo de ratones, privándoles del sentido del olfato durante tres semanas. Entonces les dieron de comer una dieta rica en grasas. Mientras tanto había también otro grupo de control formado por ratones con el sentido del olfato intacto.

Los expertos observaron a ambos grupos de ratones comiendo la misma cantidad de comida, pero con el tiempo los ratones sin olfato comenzaron a engordar mucho menos.
Para comprobar la teoría hicieron el experimento contrario, quitaron el olfato a ratones que ya sufrían de obesidad. El resultado fue que estos animales comenzaron a perder grasa corporal, mientras que los niveles de los animales con olfato no variaba.

Los autores del estudio tienen la hipótesis de que los ratones que no olían la comida mostraban un mayor ritmo metabólico, es decir, quemaban grasas más rápidamente.

Dillin y Riera consideran que el sentido del olfato indica al organismo cuándo ha llegado el momento de comer, lo que modifica el funcionamiento a nivel metabólico. Si no se huele, el cuerpo ‘cree’ que no ha llegado el momento de comer, así que mantiene un ritmo metabólico normal y sigue quemando grasas.

“Los sistemas sensoriales juegan un papel crucial en el metabolismo. Ganar peso no es solo una cuestión de cuántas calorías se ingieren, sino de cómo se perciben esas calorías. Si podemos demostrar esta hipótesis en humanos, quizá podamos desarrollar un fármaco que interrumpa ese circuito metabólico sin afectar al sentido del olfato”, explica el doctor Andrew Dillin.

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Empresa

Descubren polémica momia “extraterrestre” en Perú

El cuerpo momificado de un ente humanoide con un cráneo alargado y tres dedos en cada mano, fue descubierto por investigadores que afirman que las características de esta momia no son presentadas por una deformidad, sino que se trataría de una criatura humanoide completamente diferente.

El cuerpo de 1.68 centímetros de alto, posee proporciones muy similares a las de un humano, sin embargo, las características más notorias del individuo son sus tres dedos largos en cada mano, un cráneo alargado y la falta de nariz y orejas, teniendo solo orificios profundos en estas aéreas.

Aunque hay bastante polémica en torno al a veracidad del descubrimiento, varios científicos del mundo ya han dado su opinión y creen que la criatura, “casi extraterrestre”, podría revelar mucho sobre la historia de la humanidad.

Otro hallazgo impresionante, fue el resultado de las pruebas de carbono, las cuales revelaron que los restos datan de entre 245-410 D.C.

Revelaran detalles

Por su lado, los 5 científicos reconocidos internacionalmente, afirmaron que realizaran una presentación mundial para esclarecer ante todas las personas del mundo los detalles sobre el increíble hallazgo el próximo 11 de julio en Lima, Perú.

Redes Sociales

El hallazgo que fue filtrado en redes sociales, ha generado polémica entre millones de usuarios, quienes se niegan por completo a creer en la veracidad de la investigación, recalcando varios datos, como que los miembros del “supuesto y reconocido” equipo internacional de investigadores, no tienen ningún tipo de estudios.

Los internautas también aseguran que los investigadores tampoco tienen el acompañamiento de entidades importantes a nivel mundial, como lo sería algún presidente, científico muy reconocido o el mismo Papa Francisco.

Así mismo, los usuarios, afirmaron que el video era falso pues la supuesta momia extraterrestre es extraída de una caja de cartón, sin contar con ningún tipo de dispositivo de conservación o protección.

Debemos ser cautelosos con este tipo de descubrimientos. Anteriormente ya se han presentado una serie de lo que llamaban «evidencias extraterrestres» en Perú, que solo se trataba de rocas y de artefactos confeccionados para dar otra apariencia; con un claro interés económico, de tapar otras verdades y de ridiculizar el fenómeno

La verdad

Sin embargo, esta vez los usuarios se equivocaron, pues uno de los científicos que aparecen en el video es nada más y nada menos que el ruso Konstantin Korotkov, profesor de la Universidad de San Petersburgo y experto en bioelectrografía, quien además está afiliado al St. Petersburg Institute of Fine Mechanics and Optics.

Korotkov, es reconocido por una serie de investigaciones sobre la percepción del alma, y experimentos para ayudar a los ciegos a mejorar a través de dispositivos tecnológicos.

Otro de los académicos que aparece en el video es José de Jesús Zalce Benítez, experto forense de la Escuela Nacional de Medicina Forense de México.

Mary Jesse, quien también aparece a la terna es radióloga del Hospital de la Universidad de Colorado con más de 20 investigaciones publicadas por la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos.

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Mundo

Científicos recrean el rostro de una momia de 3.500 años de edad

Un grupo internacional de investigadores ha logrado reconstruir el rostro de una momia de 3.500 años de edad, que perteneció al dignatario egipcio Nebiri, que vivió durante el reinado de Tutmosis III (1479-1425 a. C.), informa la revista Live Science.

Nebiri falleció cuando tenía entre 45 y 60 años, según indica la coautora del experimento, Rafaella Bianucci, que señala que su tumba fue saqueada y su cuerpo deliberadamente destruido en la Antigüedad. La momia, descubierta en 1904, saltó a la fama hace dos años, cuando los científicos diagnosticaron en Nebiri el primer caso conocido de insuficiencia cardiaca crónica de la historia.

Gracias a la tomografía computarizada (TC) y a los avances en las técnicas de reconstrucción de rostro, los científicos han conseguido recrear con gran precisión la cara de Nebiri. Según la imagen que han elaborado, el hombre tenía una nariz prominente, una mandíbula ancha y labios bastante gruesos.

La reconstrucción ha sido posible también gracias a su peculiar proceso de momificación. Su vendaje fue mojado en una compleja mezcla de grasa animal o aceite vegetal con bálsamos y resinas, según un análisis químico realizado en 2013. Además, los escaneados con TC revelaron que las vendas fueron aplicadas en prácticamente todas las partes de la cabeza, en orejas, ojos, nariz y boca, para guardar la apariencia más realista posible del rostro, lo que, para Bianucci, convierte a la momia de Nebiri un ejemplo embalsamamiento “perfecto”.

 

Mummy Head Of Ancient Egyptian Dignitary Reconstructed In Remarkable Detail: https://t.co/BzIRjXxNt7pic.twitter.com/e04MpngOBn

— AllThatIsInteresting (@ATInteresting) 19 июня 2017 г.

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Ciencia

Detectan extrañas partículas que podrían cambiar la teoría con la que se explica el universo

Investigadores de la Organización Europea para la Investigación Nuclear (CERN, por su sigla en francés), uno de los mayores organismos de investigación científica del mundo, han observado eventos inusuales en un tipo muy raro de colisión de protones en el Gran Colisionador de Hadrones.

En los experimentos, los científicos han demostrado ahora que las colisiones de protones pueden producir un gran número de partículas extrañas, siendo la primera vez que se observa este fenómeno en colisiones con algo que no sea núcleos pesados. Sus hallazgos, publicados en la revista ‘Nature Physics’, podrían arrojar luz sobre el llamado caldo primigenio que existió en el universo justo después del Big Bang.

Caldo primigenio

Según la teoría del Big Bang, la más aceptada en la actualidad sobre la formación del universo, unas 1.000 millonésimas de segundos después de la gran explosión no existían partículas elementales, como protones y neutrones. En vez de esto, los componentes básicos de la materia, llamados quark-gluones, estaban en una especie de caldo primigenio y caliente donde podían vagar libremente. Ese caldo es conocido como el plasma de quark-gluones.

El estudio de este plasma permite a los científicos investigar las propiedades de la interacción nuclear fuerte, que es una de las cuatro fundamentales fuerzas conocidas de la naturaleza (junto con la interacción débil, la gravedad y el electromagnetismo).

Pero para crear este plasma, los científicos necesitan temperaturas y densidades de energía extremadamente altas. Estas condiciones, que pueden crearse en el Gran Colisionador de Hadrones, permiten que los quark-gluones se liberen. Pero solo en ciertas colisiones se producen “quarks extraños”: durante la colisión de núcleos pesados.

Quarks extraños

Ahora, los científicos del CERN han demostrado que este fenómeno, por el que se produce un gran número de extrañas partículas que contienen quarks, puede resultar de la colisión de protones, que son mucho más livianos.

La producción de quarks extraños con protones es más fácil que el uso de núcleos pesados, lo que significa que los científicos pueden realizar con más facilidad pruebas en el plasma que existía al comienzo del universo. “Estamos muy entusiasmados con este descubrimiento”, declaró en un comunicado Federico Antinori, invetigador del CERN.

“Estamos aprendiendo mucho sobre este estado primigenio de la materia. Ser capaces de aislar los fenómenos del tipo del plasma de los quark-gluones en un sistema más pequeño y más simple, como la colisión entre dos protones, abre una dimensión completamente nueva para el estudio de las propiedades del estado fundamental en el que nuestro universo surgió”.

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Tecnología

Avión espacial de Estados Unidos termina misión secreta de 2 años

Un avión espacial de la Fuerza Aérea de Estados Unidos terminó una misión secreta que duró casi dos años.

La nave no tripulada X-37B aterrizó el domingo en el Centro Espacial Kennedy de la NASA en Florida después de estar en órbita 718 días.

El avión espacial fue construido por Boeing y lanzada al espacio en mayo de 2015 desde la estación de la Fuerza Aérea cercana a Cabo Cañaveral a bordo de un cohete Atlas 5 construido por United Launch Alliance, una asociación entre Lockheed Martin Corp. y Boeing Co., reportó Reuters.

El X-37B, uno de los dos aviones espaciales de la Fuerza Aérea, realizó experimentos no especificados en lo que fue su cuarta y más larga misión hasta ahora del programa secreto, administrado por la Oficina de Capacidades Rápidas de la Fuerza Aérea.

La nave también denominada Orbital Test Vehicle (OTV) mide casi 3 metros de largo y 4.5 metros de ancho.

“El programa X-37B es la más nueva y más avanzada nave espacial de reentrada que realiza la reducción de riesgos, la experimentación y el desarrollo de concepto de operaciones para las tecnologías de vehículos espaciales reutilizables”, indicó la Fuerza Aérea en un comunicado.

La Secure World Foundation, un grupo no lucrativo que promueve la exploración pacífica del espacio, señaló que la misión clasificada del X-37B podría haber sido la evaluación de hardware relacionado con inteligencia, de acuerdo con Reuters.

El primer viaje del X-37B fue en abril de 2010 y duró ocho meses. Su segunda misión fue en marzo de 2011 y duró 15 meses, en tanto que la tercera inició en diciembre de 2012 y terminó después de 22 meses.

La Fuerza Aérea estadounidense informó tiene previsto lanzar este mismo año la quinta misión del X-37B desde la estación de la Fuerza Aérea de Cabo Cañaveral.

The #X37B #OTV4 is the newest and most advanced re-entry spacecraft. Find out more about today’s landing here: https://t.co/GUGgOMQiYg pic.twitter.com/HfHHVnWhYc

— U.S. Air Force (@usairforce) May 7, 2017